वैश्विक दक्षिण की फार्मेसी प्रतिष्ठा के संकट से जूझ रही है, और हाल की घटनाओं ने भारत के दवा उद्योग को गहन जांच के दायरे में ला दिया है। गाम्बिया, उज्बेकिस्तान और कैमरून में दूषित खांसी की दवाइयों के कारण बच्चों की मौत और भारत में बनी दूषित आई ड्रॉप के कारण अमेरिका में अंधेपन और मौतों के मामलों ने दवा सुरक्षा और नियामक निगरानी को लेकर गंभीर चिंताएं पैदा कर दी हैं।
बीबीसी आई की जांच में सामने आया ताजा खुलासा इस छवि को और धूमिल करता है, महाराष्ट्र स्थित फर्म एवियो फार्मास्यूटिकल्स द्वारा आपराधिक कदाचार को उजागर करता है। एवियो फार्मास्यूटिकल्स को पश्चिम अफ्रीका में अस्वीकृत, अत्यधिक नशे की लत वाली ओपिओइड दवा संयोजनों का निर्माण और निर्यात करते हुए पाया गया, जबकि इन दवाओं को भारत में कोई कानूनी मंजूरी नहीं है। कंपनी ने टैपेंटाडोल (एक मजबूत ओपिओइड) और कैरिसोप्रोडोल (एक मांसपेशी आराम करने वाली दवा) का मिश्रण बनाया, जिसे भारत के केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) द्वारा संयोजन के रूप में मंजूरी नहीं दी गई है। भले ही राज्य दवा प्राधिकरण ने मंजूरी दे दी हो, फिर भी ऐसा कदम अवैध होगा, क्योंकि केवल CDSCO के पास नई फिक्स्ड-डोज़ संयोजन (FDC) दवाओं को मंजूरी देने का अधिकार है।
जबकि भारत ने पहले दूषित कफ सिरप संकट पर विश्व स्वास्थ्य संगठन की रिपोर्ट का खंडन किया था, बीबीसी के अकाट्य वीडियो साक्ष्य के जवाब में सीडीएससीओ और राज्य दवा प्राधिकरण द्वारा की गई त्वरित कार्रवाई उल्लंघनकर्ताओं को जवाबदेह ठहराने की इच्छा को दर्शाती है। 13 मिलियन टैबलेट और 26 बैचों की सक्रिय दवा सामग्री की जब्ती इस अवैध व्यापार के पैमाने की ओर इशारा करती है, जिससे यह अनिवार्य हो जाता है कि आपराधिक कार्रवाई की जाए।
भारतीय दवा उद्योग को विश्व स्तर पर अपनी उच्च गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाओं के लिए जाना जाता है, और यह सुनिश्चित करना विनियामकों की जिम्मेदारी है कि यह प्रतिष्ठा बरकरार रहे। उद्योग को खतरनाक सिंथेटिक ओपिओइड का पर्याय बनने से रोकने के लिए सख्त प्रवर्तन, कठोर दंड और दवा सुरक्षा के प्रति अटूट प्रतिबद्धता आवश्यक है। अवैध मुनाफे के लिए भारत के फार्मा क्षेत्र की अखंडता से समझौता नहीं किया जाना चाहिए।
